FDA批准GE无射线Invenia ABUS乳腺成像技术

         据悉，GE医疗6月5日宣布，Invenia ABUS乳腺成像技术获FDA批准。在临床试验中，该设备能够比单独乳房X光检查出更多(超过35.7%)的癌症。首批Invenia ABUS设备安装将在美国弗吉尼亚州和菲尔普斯纪念医院。GE医疗将在2014年下半年陆续向美国各地的医疗服务提供者推出该设备。 
         GE医疗总部位于英国，在美国市场中，该公司是FDA批准的自动化乳腺超声检查设备的供应商。
与其他技术相比，Invenia ABUS具有明显的优势，包括： 
         ——无计量筛查，所以对患者没有辐射风险;

         ——专利性反向曲线传感器技术，符合女性乳房的解剖结构，可提供增强色舒适度;

         ——一种新的压迫辅助技术，会自动将光压迫至乳房，无需医师帮助便可获得易用性增强和可重复性图像。 
         ——3D超声技术，能够在短短的15分钟时间内，舒适且快速对女性致密乳腺组织成像。 
         目前，已逐渐意识到致密乳腺组织与癌症高风险相关。乳腺组织更致密的女性群体，与乳腺组织不那么致密的女性群体相比，罹患乳腺癌的风险增加4-6倍。 
         GE医疗计划在未来一年内，在其他国家推出该设备。