▲一些不同类型的肿瘤患者具有相同突变(图中白点表示),这些患者被分到相同的“篮子”测试同一种药物。(图片来源:Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
Ignyta公司主要研发精确靶向治疗药物,并且建立了分子诊断平台对药物进行伴随诊断测试,采用药物/伴随诊断战略发现癌症的分子驱动因素,迅速推进治疗药物开发。Ignyta关注罕见癌症患者未满足的临床需求,在研管线包括TRK,ROS1和ALK抑制剂,RET抑制剂等,这些突变发生在乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、头颈部癌、淋巴瘤、黑色素瘤、神经内分泌肿瘤等实体瘤中。
▲Ignyta公司研发管线(图片来源:Ignyta官网)
FDA的突破性疗法认定(Breakthrough Therapy Designation,BTD)目的是加速治疗严重或危及生命的疾病的新药开发和审查时间。当初步临床证据表明某种药物在某些临床有意义的终点上比现有治疗有显著改善时,FDA会授予BTD认定。
▲Ignyta董事长兼首席执行官Jonathan Lim博士(图片来源:Ignyta官网)
Ignyta董事长兼首席执行官Jonathan Lim博士表示:“突破性疗法认定证明了entrectinib作为一种新型疗法,对于TRK阳性的多数肿瘤类型具有广泛治疗潜力,这些患者目前缺少治疗手段,存在明显的未满足临床需求。”
我们希望这款药物能够研发顺利,也祝愿更多抗肿瘤新药能够早上市,造福癌症患者。
参考资料
[1] The FDA Calls Ignyta (RXDX)'s Tumor Drug Entrectinib A Breakthrough
[2] www.startrktrials.com
[3] Ignyta官网
[4] ClinicalTrials.gov(NCT02568267)