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合肥研究院小细胞肺癌靶向治疗研究取得进展

文章来源:合肥物质科学研究院发布日期:2017-11-11浏览次数:142

JQ1 和 ABT-263 的联合使用协同地抑制 N -MYC 扩增的小细胞肺癌生长的分子机理模式图

近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心林文楚课题组,在小细胞肺癌靶向治疗研究领域取得新进展,相关研究成果以 JQ1 synergizes with the Bcl-2 inhibitor ABT-263 against MYCN-amplified small cell lung cancer 为题,在线发表在 Oncotarget 上。
小细胞肺癌是肺癌中恶性程度高的一种亚型,约占肺癌病人的 15% 至 20%。与非小细胞肺癌不同,由于可靶向治疗的激酶(如 EGFR 和 ALK 等)很少在小细胞肺癌中发生变异,因此目前没有有效的靶向治疗药物应用于小细胞肺癌的临床治疗。该研究发现一种针对 N -MYC 扩增的小细胞肺癌的有效靶向治疗方法:通过两种小分子抑制剂(JQ1 和 ABT-263)的联合使用能协同抑制 N -MYC 扩增的小细胞肺癌的生长。
课题组发现,N-MYC 扩增的小细胞肺癌细胞系对表观遗传药物 -BET bromodomain 抑制剂 JQ1 非常敏感。他们发现 JQ1 通过抑制 N -MYC 诱导 BIM 蛋白的表达,从而使 N -MYC 扩增的小细胞肺癌细胞对 BCL- 2 抑制剂 ABT-263 更敏感。JQ1 和 ABT-263 的联合处理有效地干扰 BIM 与 BCL- 2 和 MCL- 1 的结合,从而使 BIM 发挥作用诱导细胞凋亡。科研人员进一步在小细胞肺癌小鼠移植瘤模型中,证实 JQ1 和 ABT-263 的联合使用有效地抑制 N -MYC 扩增的小细胞肺癌移植瘤的生长。研究工作表明,JQ1 和 ABT-263 的联合使用可能是有效治疗 N -MYC 扩增的小细胞肺癌的方法,具有潜在的临床应用价值。
研究工作是在国家自然科学基金、中科院百人计划和安徽省自然科学基金的资助下完成的,并得到了香港中文大学生物医学学院教授 Vivian Wai Yan Lui 的大力协助。
http://www.impactjournals.com/oncotarget/index.php?journal=oncotarget&page=article&op=view&path[]=21146&author-preview=gbe