从组织炎症中分离人类肿瘤免疫改变_技术前沿

免疫治疗在治疗癌症方面取得了显着的成功，但仍存在重大挑战。当前治疗方法的一个固有弱点是治疗靶向途径不仅限于肿瘤，还存在于其他组织微环境中，使治疗复杂化。尽管在定义肿瘤微环境中的炎症过程方面做出了巨大努力，但对肿瘤独特免疫改变的理解受到关于发炎人体组织中免疫细胞群的知识空白的限制。这里，为了识别这种富含肿瘤相关的免疫改变，我们使用互补的单细胞分析方法来研究人类头颈部鳞状细胞癌和位点匹配的非恶性炎症组织中的免疫浸润。我们的分析并揭示了肿瘤和炎症组织中免疫细胞的组成和表型之间的大量重叠。我们通过计算分析确定了肿瘤富集的免疫细胞相互作用，其中产生了大量的调节性 T (Treg) 细胞群，这些细胞在肿瘤中高度富集，通过 ICOS 与IL-1 受体 1 型 (IL1R1)的共表达，我们发现这些细胞仅在血液和组织中的所有造血衍生细胞中被识别。近我们证明这些肿瘤内 IL1R1+ Treg 细胞对抗原有反应，并证明它们在克隆扩增过程中具有相比IL1R1-Treg 细胞更好的抑制功能。除了确定炎症组织和肿瘤之间的广泛免疫一致性以及与疾病直接相关的肿瘤特异性变化外，我们的工作还为从一般炎症相关模式中分离疾病特异性变化提供了蓝图。

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