日前，国家卫计委分别派出督查组，赴北京市、河北省、上海市等15个省（区、市）开展实地督查。 其中，北京、河北、上海、山东、陕西5个省份由委领导带队，其余省份由司局长带队。督查组在每个省份督查省...
详细>>随着经济社会的快速发展和物质生活水平的提高，人们获取健康知识的需求日益增加，迫切要求通过提升健康教育信息服务供给力度，向人民群众提供更多更好的服务。为进一步落实全国卫生与健康大会精神及《“健康中...
详细>>为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价），现就有关事宜公告如下：一、为便于企业选择参比制剂，国家食品药品监督管理总局将把《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评...
详细>>日前，科技部、财政部与国家发改委等三部委联合发布《国家科技创新基地优化整合方案》，要求对现有试点国家实验室、国家重点实验室等基地和平台进行考核评估，通过撤、并、转等方式，进行优化整合，符合条件的...
详细>>医药代表登记管理办法终于来了，明晰药企为责任主体，只能做学术推广，备案信息向社会公布。 8 月 25 日消息，日前，上海市食品药品监督管理局发布关于征求《上海市医药代表登记管理试行办法（征求意...
详细>>总局关于批准发布YY/T 1574—2017《组织工程医疗器械产品 海藻酸盐凝胶固定或微囊化指南》等4项医疗器械行业标准的公告（2017年第99号） 2017年08月28日 发布 YY/T 15...
详细>>为做好仿制药质量和疗效一致性评价工作（以下简称一致性评价），近日，CFDA发布《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）（简称公告），同时，CFDA还公布了通过...
详细>>《经济参考报》记者初步统计，全国共有20个省区市对外公布了新版医保目录调整方案或执行国家版医保方案。 20个省区市中，山西、青海、宁夏、湖北、四川、贵州、海南、北京、湖南、陕西、吉林、山东等1...
详细>>《医疗器械临床试验质量管理规范》解读 7月31日，总局对《医疗器械临床试验质量管理规范》进行解读。①临床试验用医疗器械注册检验报告一年有效期：对于其中检验机构的一年内的产品注册检验合格报告，在多...
详细>>医药代表未来何去何从，与备案制度息息相关，而医药代表的身份归属问题，则影响着医药营销模式的变化。 在国家相关政策对医药代表「一听一介绍三禁止一备案」的职能界定后（具体职能附后），8月24日上海食...
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加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，FTD）是一组以额颞叶萎缩为特征的...
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