研究人员开发出新型SARS病毒检测技术_技术前沿

　　近日，南加州大学机电系的周崇武教授，化学系的Thompson教授，医学院的Richard J.Cote等人开发出一种新型的SARS病毒检测系统，这种新的病毒探测系统优于传统的ELISA，相关成果公布在ACS Nano期刊上。

　　据了解，传统的ELISA需要花上费数个小时才能得到有或无的反应结果，周崇武等人的这一新的技术可在不到十分钟的时间内对SARS病毒进行定量分析。这一新的技术由人工合成的抗体键结至跨接於电极间的奈米线所组成。将此探测器至于液体中，如果会与抗体键结的蛋白质（SARS的病毒蛋白）出现在液体里，它将与这些抗体结合，借由纳米线，立即产生可探测到的电流变动。

　　研究小组采用的生物工程合成抗体远较自然界的抗体为小，并且只和特定的蛋白质键结合。研究结果显示，这种新技术对目标蛋白质的敏感度与其他所有的替代方案一样好，而且反应更迅速，且这一过程中无需加入其它的反应试剂。并且，这一技术所以的原件比ELISA更为廉价。

　　这一技术的个步骤是制造合成抗体，包含了可与蛋白质结合的活性端，与只和纳米线键结合的另一一端。这种合成抗体只有特定部位可与纳米线形成键结。此部分由化学家Richard Roberts 和Mark Thompson所带领的研究团队完成。周崇武的研究团队多年来专精纳米线和纳米碳管，他们进行了一连串复杂的步骤来合成纳米线。这些纳米线的其中一端置于基材上，另一端与合成抗体连接。在实验中，他们得到了比预期更佳的结果。当SARS蛋白质不存在时，探测信号并无明显的变动；当SARS蛋白体被导入後，电流信号便产生急速的变化，变化的大小依据目标蛋白质的浓度而定。没有与合成抗体连结的探测器在加入目标蛋白质後信号没有发生变化，这显示了先前所探测到的信号变化的确源自合成抗体与目标蛋白质之结合。

　　据了解，SARS病毒为正链的单链RNA病毒，复制不经过DNA中间体，使用标准密码子。

【编辑:侯婷】

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