FDA批准ADHD脑电波评估测试仪上市_行业资讯_医疗器械资讯-3618医疗器械网

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准基于脑部功能的医疗设备上市，以提高专家诊断儿童和青少年（6至17岁）注意力缺陷多动障碍（ADHD, attention-deficit/hyperactivity disorder）的准确性。作为完整的医疗和心理检查的一部分，该设备可以提高ADHD的确诊或帮助医生决定将更进一步的诊断重点放在ADHD上以及其他的类似于ADHD症状上。该设备是由NEBA Health公司上市的以脑电图为基础的神经精神病学的评估辅助系统（NEBA 系统，Neuropsychiatric EEG-ba[x]sed Assessment Aid），是基于脑电图（EEG）技术用来记录由脑部神经元（神经细胞）发出的不同类型的电脉冲（电波）和每秒脉冲发出的频率。

　　NEBA系统是一种15-20分钟的无创检查，计算两种标准脑电波（θ波和β波）频率的比率。患有ADHD的儿童和青少年的θ/β的比率高于正常儿童，因此NEBA 系统能帮助筛选出那些症状更像注意缺陷多动障的儿童。

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