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辉瑞投资的糖尿病疗法亮点都有啥?

文章来源:药明康德发布日期:2016-09-13浏览次数:295

2016年09月12日讯 一型糖尿病(T1D)是一类由于T细胞异常导致的自体免疫疾病。患者体内的T细胞错误地将胰岛中分泌胰岛素的β细胞当作“异己”,对其进行免疫攻击,使得后者受损从而失去了分泌胰岛素的能力。从这个角度来看,将取自患者的调节性T细胞(Treg)或免疫耐受性的树突状细胞(DC)进行体外诱导和扩增,然后输回患者体内以抑制对β细胞的免疫攻击,将可能是一个可行的治疗方法。然而,这种基于细胞层面操作的个体化疗法,从临床实践和规模化的角度来看,可行性十分有限。

  面对这样的问题,哈佛大学医学院Francisco Quintana教授的团队另辟蹊径,开发出了一种特制的纳米级颗粒,可以增强DC的免疫耐受表型,并促使Treg抑制针对特定抗原的免疫攻击。上述纳米颗粒主要包括两种活性成分,一是β细胞的特异性抗原胰岛素原(proinsulin),二是AhR受体的配体2-(1'H3'-吲哚羰基)噻唑-4-羧酸甲酯(ITE)。表达于DC的AhR受体在与ITE结合后,可导致其免疫耐受性增强,并通过向Treg呈递胰岛素原并进行激活,从而抑制住针对表达胰岛素原的β细胞的免疫攻击。   毫无疑问,这一突破性的技术为T1D的治疗全新的思路。为了将这一技术早日付诸临床实践,Francisco Quintana教授和几位伙伴共同创立了AnTolRx公司。近日,AnTolRx宣布完成一项总额为400万美元的A轮融资。该轮融资由辉瑞领投,Orion Equity Partners LLC和国际青少年糖尿病研究基金会(JDRF)等机构也参与了投资。这笔资金将用于继续推动AnTolRx纳米颗粒专利技术的开发,以将其早日推进至临床阶段。

  “AnTolRx开发的纳米颗粒旨在同时向机体递送特定抗原和致免疫耐受因子,以抑制导致疾病的抗原特异性免疫反应,从而将导致自体免疫疾病的免疫调节机制恢复到正常状态,” AnTolRx的首席执行官Mark Carthy先生表示:“我们十分感谢辉瑞、Orion和JDRF提供给我们的资金支持。我们将继续专注于这类疾病修饰性疗法,以造福广大T1D、多发性硬化症、炎症性肠病等免疫失调疾病的患者。”   “辉瑞致力于寻找新的方法,以增强自体免疫疾病患者的免疫耐受性,我们相信AnTolRx的技术有望满足广大亟需治疗的患者的需求,”辉瑞的副总裁和首席科学官Michael Vincent博士说道。

  “JDRF很高兴能与辉瑞和Orion共同完成此次融资,我们相信这样的合作将极大地造福于T1D患者群体,”JDRF的总裁和首席执行官Derek Rapp先生说道:“JDRF对AnTolRx技术的开发支持是从它的大学实验室研究阶段开始的,我们为能够在其进入商业化阶段的过程中一直并继续提供支持而感到自豪。”