肠道菌群代谢物抑制白血病进展新机制

证实初级胆汁酸CDCA可作为AML（急性髓系白血病）的一个潜在预后标志物，并揭示了CDCA在AML中的抑癌作用及机制，为AML患者的治疗和预后提供了新的思路。

AML是血液系统的恶性克隆性疾病，具有高度异质性，预后差，易复发。因此，探索新的治疗靶点和治疗方式是当前临床亟待解决的重要问题。CDCA作为机体内重要的代谢产物，对维持机体的正常生理功能发挥着重要作用，但其在AML中的作用尚不明确。该研究首先通过代谢组学分析发现，与健康人群相比，AML患者粪便和外周血中CDCA含量明显降低，通过体内外实验证明CDCA对AML的进展具有明显抑制作用，进一步验证了CDCA可以通过靶向线粒体致其结构和功能障碍，导致细胞内ROS水平升高，通过经典的p38 MAPK信号通路促进细胞内脂滴合成增多，促进脂质过氧化。此外，研究还证实CDCA可以通过抑制M2巨噬细胞极化，从而延缓AML进展。该研究成果为AML的治疗和诊断提供了新的思路。

长期致力于白血病的发病机制、治疗、分子靶向鉴定和临床转化等领域的研究，取得了一系列高水平的研究成果。揭示了肠道菌群、NLRP3炎症小体、Th亚群、环状RNA分子在白血病发生发展中的作用机制。