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我国将严查企业违规使用化工原料直接生产药品的行为

文章来源:新华网发布日期:2008-01-31浏览次数:68091
化工产品被违规当成药品原料使用,是导致假劣药品事件的直接原因之一。国家食品药品监督管理局局长邵明立30日说,药监部门今年将加大执法力度,重点查处化工企业违规生产原料药、药品生产企业违规使用化工原料直接生产药品的行为。 

  邵明立30日在全国食品药品监督管理工作会议上说,国家食品药品监督管理局2008年将加强化学原料药监管,会同发展改革委等部门对化工企业生产原料药情况进行全面调查,研究制定相关监管和整治措施。

  据介绍,中国在对化工企业生产药品原料加强监管的同时,正在研究对出口药品原料加强管理的具体措施。 

  邵明立介绍说,在刚刚结束的药品专项整治中,27张药品、医疗器械生产企业许可证被依法吊销,157张药品GMP证书被依法收回,370多家药品、医疗器械生产企业被责令停产整顿。 

  2006年7月以来,为保障人民群众饮食用药安全,国务院部署开展了整顿和规范药品市场秩序专项行动,开展了产品质量和食品安全专项整治。

  邵明立说,经过一年半的整治,药品生产经营秩序明显好转,群众反映强烈的一些突出问题得到有效解决,食品药品安全保障水平全面提升。 

  2008年,食品药品监管部门将制定“惩防体系2008-2012工作规划”,逐步建立起拒腐防变教育长效机制、反腐倡廉建设制度体系、权力运行的监察机制。 

  邵明立说,要针对人、财、物的管理和行政审批、技术审评、认证发证、检验检测、稽查处罚等工作中容易滋生腐败的关键部位,科学设定岗位,合理配置资源,完善制度机制,改进管理方式,不断完善适应新形势需要的管理体系,特别是要强化政务公开,确保权力在阳光下运行。