先天脊柱S型每年得手术 11岁男孩盼"正直"做人

许多疾病一次手术就能，然而，湖北嘉鱼县簰洲湾11岁男孩王刚(化名)要比普通病人遭遇数倍的痛苦——因先天脊柱侧弯，他必须每年做一次手术进行矫正，直至15岁。
　　王刚诞生在簰洲湾一户普通农户家庭，当他“扭”着身子降临时，妈妈陈声娇几乎要昏死过去。陈声娇的丈夫王兴祥默默地支撑起这个家。别家的孩子能跑能蹦，可小王刚连多走几步都喘气，渐渐地，他的内脏被弯曲的脊柱挤压变形，饭也不能多吃，否则食物就会返流喷出。
　　2007年，夫妻俩看电视里介绍首都医科大学海涌教授是该领域的权威，而湖北省新华医院骨科与海教授有定点合作，陈声娇急忙带着7岁的王刚赶到武汉。
　　骨科宋建东医师为他测量，其脊柱侧弯竟高达117度，矫正棘手，很容易伤到脊髓或神经丛。宋建东和海涌教授决定在他的背上安装一个“生长阀”，可根据每年生长情况逐年调节伸缩度，且不影响长高。大的问题是至少得每年上一次手术台，直到15岁左右，而这项费用每年就得几万元。
　　为了攒医药费，一家人背井离乡打工，好不容易完成了前4次手术。可就在去年，远赴江苏南通做电焊的爷爷因晚上突发心梗去世，骨灰送回的那天，小王刚哭肿了眼，他不断自责：“要不是因为我，爷爷就不会死了。”
　　这个懂事的孩子学习更努力了，自觉看书、做作业，主动要求买额外练习题来做，还帮妈妈拖地、煮饭、洗衣服，成绩稳居前列。
　　因没筹到今年的手术费，昨日，陈声娇不得不带着儿子回老家：“我们不能半途而废，希望社会上的好心人帮帮我们！”(记者 祁燕 通讯员 应述辉 熊瑛）