波士顿科技两种可以耐受MRI的起搏器在欧洲获批准

　  近日，据相关报道，波士顿科技公司（纽约证券交易所：BSX）的INGENIO和ADVANTIO两种起搏器已经获得欧洲CE认证，可用于需要MRI扫描的病人。英国伦敦Watford General Hospital的心脏病专家Dr. John Bayliss、意大利罗马San Filippo Neri医院的心脏病科主任Prof. Massimo Santini和德国Justus-Liebig Universit-tsklinik Gieen的主治医师Dr. Joern Schmitt在欧洲率先进行了这种装备新的Image Ready技术的INGENIO起搏器的放置。

　　起搏器是治疗心动过缓的装置，心动过缓是由于心脏搏动过慢导致机体不能获得充足氧气供给。MRI会影响起搏器的功能或使导联发热，这就限制了装有起搏器的病人进行MRI扫描。INGENIO MRI 起搏器通过Image Ready技术与FINELINETM II导联的结合，允许有需要的病人行MRI检查。

　　Prof. Santini说：“许多装有起搏器的病人都会有一些需要进行MRI检查的状况，而允许这些病人进行这些状况的MRI检查对提高所有病人的健康状况和预后都是一个重要的进步。

　　FINELINETM II起搏器导联是反向MRI兼容的，所以在安置新的INGENIO MRI 或ADVANTIO MRI 起搏器的时候导联是无需替换的。到目前为止全世界已经有超过一百万的FINELINETM II导联被移植。

　　INGENIO和ADVANTIO起搏器初于2012年4月在欧洲获得认可。这种利用了特征性的RightRate起搏技术的装置是为了治疗心脏变时性功能不全的，这种心动过缓不能适当的调节心率以适应身体活到。心脏变时性功能不全影响了大约42%的起搏器病人。

　　波士顿科技公司副总裁，欧洲、中东、非洲区总裁Michael Onuscheck说：“INGENIO平台可以在MRI应用使其在心动过缓装置家族中具有明显的优势。INGENIO起搏器家族的进步代表着我们在恪守扩充起搏器功能和提升病人生活质量的承诺中取得了新的进展。

　　INGENIO起搏器家族与LATITUDE NXT远程病人管理系统是兼容的，医生可以通过这个系统进行远程随访来监测特定的起搏器信息和心脏健康状况。这个系统是希望能够监测到计划随访之间的临床事件，并通过固网电信或者基于蜂窝网络电话技术将相关数据发送到一个安全的仅医生能访问的网站。LATITUDE NXT与波士顿科技公司的无线体重秤和血压监测仪同样是兼容的。医生可以选择性的远程监测一系列健康状况相关的指标，比如体重、血压、呼吸和睡眠呼吸暂停趋势。欧洲各中心现在开始招募病人进入LATITUDE NXT项目。