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压力容器安全技术规范、标准

文章来源:医用氧舱检验发布日期:2014-07-31浏览次数:17090
         接上节:GB/T 19904-2005《医用氧舱用电化学式测氧仪》

         《医用氧舱安全管理规定》明确规定了医用氧舱的范围不仅仅是舱体,还包括与其配套的压力容器和氧舱的供、排氧系统、电气系统、空调系统等各主要系统以及仪器、仪表和控 割台等。对于氧舱来说,无论是舱体还是与其配套的压力容器的安全监察与检验,均应按压专容器的监督管理模式进行管理。

         因此,有必要简要介绍一下有关压力容器的法规、安全技术规范和标准。

         (1) 《特种设备安全监察条例》 《特种设备安全监察条例》于2003年2月19日国务院第68次常务会议通过,自2003年6月1日起实施。2009年1月14日国务院第46次常务会议通过了《国务院关于修改<特 翻设备安全监察条例>的决定》,修改后的《特种设备安全监察条例》自2009年5月1日起实施。 《特种设备安全监察条例》对各类设备给出了明确的定义和范围,《特种设备安全监察条剜o所包含的特种设备是指:涉及生命安全、危险性较大的锅炉、压力容器(含气瓶,下 司)、压力管道、电梯、起重机械、客运索道、大型游乐设施。对其进行监察的目的是防止 司减少特种设备事故,保障人民群众生命和财产安全,促进经济发展。监察工作的范围包 菇:特种设备的生严(含设计、制造、安装、改造、维修,下同),使用,检验检测及其监督检查。同时还规定了特种设备生产、使用单位和检验检测机构的基本义务和接受安全监察 的义务。强调对特种设备发生事故的,应按照国家有关规定进行事故调查,追究责任。《特种设备安全监察条例》对特种设备目录的编制方式做出了规定。按照《特种设备目录》氧舱 属于压力容器的一种。

         (2) 《压力容器安全技术监察规程》 《压力容器安全技术监察规程》(1999版),次将医用氧舱列入《压力容器安全技术 监察规程》的监察范围中,并根据氧舱的特点增加了相应的监察条款。《压力容器安全技术 监察规程》的性质,是压力容器安全监察和质量监督的基本要求,是压力容器安全技术、监督检验及使用管理等方面的一个总规程。强调压力容器设计、制造、安装、使用、检验、修理和改造七个环节必须满足《压力容器安全技术监察规程》要求,因此也是压力容器安全技术监督和管理的依据。《压力容器安全技术监察规程》对压力容器的结构确定、材料的选择、 产品制造等多方面提出了明确要求,氧舱金属舱体及氧舱配套的压力容器必须满足《压力容器安全技术监察规程》中的各项规定。 需要说明的一点是:这里所介绍的是1999版的《压力容器安全技术监察规程》,而不是 当前的TGS R0004-2009※固定式压力容器安全技术监察规程》,因为《固定式压力容器安 全技术监察规程》的适用范围中已不再包含氧舱,而仅适用于固定式压力容器,所以在氧舱专业规程没有出台前,氧舱仍然属于1999版《压力容器安全技术监察规程》的范畴,而不能按《固定式压力容器安全技术监察规程》的要求进行管理。

        

 

         (3) GB 150-1998《钢制压力容器》 GB 150 ---1998《钢制压力容器》是一部集压力容器设计、制造、检验为一体的国家标 准,也是我们进行压力容器设计、制造、检验的工作依据之一。该标准适用于对氧舱金属舱 体及配套的压力容器的设计、制造和检验,即氧舱设计和制造质量除应符合图纸技术要求 外,还应符合该标准的有关要求(由于GB/T 12130和GB/T 19284标准中均注明了所用标准的年号,故此介绍的是GB 150-1998)。

         (4) JB 4730-1994《压力容器无损检测》 JB 4730-1994《压力容器无损检测》是压力容器无损探伤的专业标准。该标准共分4篇,详细地规定了射线检测、超声波检测、磁粉检测、渗透检测和涡流检测五种在压力容器
制造、安装过程中常采用的无损检测方法以及缺陷等级的评定。标准的适用范围是对金属材料铡压力容器的原材料、零部件和焊缝的无损检测。 标准中的射线和超声波检测方法,适用于对压力容器的对接焊缝和原材料内部缺陷的检测;而表面检测(磁粉、渗透、涡流)则是适用于对压力容器及其零部件的表面或近表面缺 陷的检测。两者可互为相补,以保证压力容器产品的内在和表面质量。 应注意的是:对氧舱金属舱体的探伤比例及合格标准,应符合《医用氧舱安全管理规定》的有关要求(由于GB/T 12130和GB/T 19284标准中均注明了所用标准的年号,故此 介绍的是JB 4730 1994)。

         (5)与《压力容器安全技术监察规程》配套的三个检验及管理规则TSG R7001-2013《压力容器定期检验规则》、TSG R5002-2013《压力容器使用管理 规则》和《锅炉压力容器产品安全性能监督检验规则》,这三个《规则》主要是从不同侧面 分别对氧舱的制造、检验、使用管理等方面提出了技术及管理性要求,同时也是对《压力容器安全技术监察规程》内容的进一步延伸和补充完善。《医用氧舱安全性能监督检验项目表》 和《医用氧舱全面检验报告》是氧舱开展监督检验和定期检验工作的主要内容,各检验单位 应按《规则》的有关规定,结合本单位具体情况制定出适合于氧舱检验昀方案和程序,以规范氧舱检验工作质量。
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