自国家食药监局出台了《药品医疗器械审批审评意见》和《医疗器械注册管理法规》以来，就标志着我国医疗器械的审批审查环以及注册节的监督管理会越来越严格。
说着说着，事就来了。2015年9月22日，总局医疗器械技术审评中心发布《关于对部分发补未回的申报资料进行退审的公告》，其中指出：“对2014年10月1日之前发补未回的申报产品资料进行了清理、汇总。而总局今天发布的通知也正是对此前发补未回的集中退审。
据了解，其中不予注册医械涉及402个产品。不予注册就意味着不能上市。CFDA这次真是判了死刑了。各位械企要尽量有限申报被豁免临床产品，避免损失。
以下是402个不予注册医械的名单：
微信公众号
手机版 | 招商市场 | 医用耗材 | 今日焦点 | 广告服务 | 关于我们 | 网站导航 | 帮助中心 | 网站排名 | 网站地图
本网站转载的所有文章、图片等资料的版权归版权人所有，转载的目的在于传递更多医疗器械相关信息。
本站是医疗器械信息交流平台，对交易经过不负任何责任，请双方谨慎交易，信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，3618医疗器械网不承担任何责任。
如果所选内容的文章作者认为其作品不宜供大家浏览，或不应无偿使用，请及时与我们联系。我们会迅速采取适当措施，避免给双方造成不必要的损失。
Copyright © 2000-2020 版权所有 地址：广州市白云区鹤龙二路68号嘉丰大厦809室 邮编：510420 技术支持：广东锐进广告有限公司
中国百强行业门户 医疗器械类影响力奖 广告热线：020-32780069 客服热线：020-32784919 技术热线：020-32780091 E-mail：b9888@126.com 
ICP：粤ICP备14090946号 互联网药品信息服务资格证书：粤-经营性 2021-0512 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 （粤）网械平台备字[2020]第00016号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20100071 粤工商备E011412000843 公安机关备案号： 44011102000019
网站二维码
