猝死，可不会在意你是否年轻 ! 猝死(Sudden Death，SD)，在人类所有疾病中，就其突发性、紧急性、严重性、恶性程度和后果而言，是可怕的疾病。即使是年轻人，也有可能发生猝死。绝大多数的...
详细>>对于成人或儿童，佳的中心静脉通路输液装置（CVADs）的留置位置为上腔静脉与右心房的上壁交界连接处（CAJ），对于下肢静脉走行的CVADs，其位置应位于隔膜水平以上的下腔静脉内 。 中心静脉通...
详细>>4种压力性损伤风险评估工具在危重患者中的应用比较背景 医院压力性损伤（pressure ulcers, PUs）发生率是衡量患者护理质量的一个重要指标，也是目前临床护理面临的挑战之一。...
详细>>本审评要点旨在指导注册申请人对异常凝血酶原测定试剂产品注册临床试验的开展及临床试验资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报临床试验资料提供参考。本审评要点是对异常凝血酶原测定试剂产品临...
详细>>本审评要点是对人类SDC2基因甲基化检测试剂产品临床试验资料的一般要求，注册申请人应依据产品的具体特性确定其中内容是否适用，若不适用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对临床试...
详细>>我国公立医院长期面临着财政资金投入不足、医疗服务技术劳务价格难以调整到合理价格水平的现状，随着药品和耗材零加成政策的实施以及DRG收付费试点的推进，公立医院按项目付费后付制向按病种打包付费的预付...
详细>>一、国外发展历程概述 DRG源起于美国，上个世纪80年代美国开展DRG后，许多国家纷纷效仿，根据本国情况开展DRG改革。法国：1992年开始全国实施法国版的DRG——GHM，2015年推出的...
详细>>本指导原则旨在帮助和指导注册申请人对血管内导丝注册申报资料进行准备，以满足技术审评的基本要求，同时有助于审评人员对产品安全性、有效性做出系统评价。本指导原则系对血管内导丝注册申报资料的一般要求，...
详细>>本审评要点旨在指导注册申请人对幽门螺杆菌23S rRNA基因突变检测试剂产品注册临床试验的开展及临床试验资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评临床试验资料提供参考。本审评要点是对幽门螺杆菌2...
详细>>基本信息一、申请人名称 上海联影智能医疗科技有限公司二、申请人住所 上海市徐汇区龙腾大道 2879 号 3 楼 3674 室三、生产地址 上海市嘉定区城北路 2258 号 B 区 2 楼 B21...
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加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，FTD）是一组以额颞叶萎缩为特征的...
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