01诊所设置实行备案制但须注意这3点《条例》第十四条提到，“诊所按照国务院卫生行政部门的规定向所在地的县级人民政府卫生行政部门备案后，可以执业。” 全面放开诊所审批，牌照不再难办，虽然省去了繁...
详细>>带量采购带来的改变不止是量和价，处在这个逻辑链条上的每一个环节都变了玩法，“医保与企业直接结算”就诞生于其中，医院在这场旷日持久的纠葛里，正在逐渐剥离。京津冀“3+N”回款：医保直接结算近日，天...
详细>>国家药监局印发《2022年医疗器械行业标准制修订计划项目的通知》，提出2022年制定医用质谱仪 第3部分：电感耦合等离子体质谱仪、数字聚合酶链反应分析系统、免疫层析试剂盒实验室检验通则、核酸提取...
详细>>为进一步规范第一类医疗器械生产活动的监督管理工作，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》等规定，江苏省药监局组织编写《江苏省第一类医疗器械生产监督管...
详细>>临床检验实验室担心的事莫过于实验结果出现问题，因此为了保证实验结果的可靠性，实验室都会有一套室内质量控制体系，那今天就给大家介绍一下当实验室出现质量失控现象的时候，我们应该怎么做？出现质量失控现...
详细>>山东省公共资源交易中心发布体外诊断试剂产品价格联动通知， 除新冠检测产品，其它体外诊断试剂产品全部低价联动。 各相关企业： 根据工作安排，对山东省药械集中采购平台（以下称“省平台”）挂网产品价格...
详细>>第二轮国采结束7月有余，脊柱国采的集结号已吹响。即将经历两轮国采洗礼的骨科耗材行业正在进入新的「角斗场」，哪类企业会占据高地？1数据填报开启，脊柱国采进入倒计时近日，国家组织高值医用耗材联合采购...
详细>>国家卫健委基层卫生健康司发布《关于做好2022年紧密型县域医共体建设监测工作的通知》（以下简称《通知》），提出继续开展2021年度县域医共体建设监测评价工作，并对监测对象、监测内容、数据填报方式...
详细>>UDI覆盖众多集采品种，上报进入倒计时 UDI即医疗器械标识，相当于产品身份证，它能够与所有的管理需求进行绑定，绑定就是对照关系，对照以后不论在哪一个编码体系里，它的身份证是一样的。维护企业范围...
详细>>国家医保局官网通报了《关于对华中科技大学同济医学院附属同济医院开展专项飞行检查的情况通报》。2022年3月，国家医保局根据举报线索，联合国家卫生健康委、市场监管总局，对华中科技大学同济医学院附属...
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加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，FTD）是一组以额颞叶萎缩为特征的...
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