急性淋巴细胞白血病(ALL),是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病,通过其细胞株的培养可以获得大量淋巴细胞,为免疫治疗的研究提供了重要的原材料。同时,由于其恶性增殖的特质,ALL细胞在肿瘤研究中也具备极高的价值,近年来获得了大量的关注。
Yu Liu等人发布了T-ALL表观基因组谱图,为深入研究免疫细胞的癌变机制、建立起正确的T-ALL遗传模型和拓展新的治疗方法提供了一个指导性的框架。
研究动态
通过对264例T-ALL病患的基因分析,研究者总结出了106个突变位点,其中一半是以前未曾确定的(例如CCND3、CTCF、MYB、SMARCA4、ZFP36L2和MYCN等)。同时这次的研究成果也为T-ALL分型提供了分子层面的理论依据,比如发生在T-ALL早期的NRAS/FLT3突变,在HOXA1型ALL中的JAK3/STAT5B突变等。
此外,进一步分析表明,T-ALL是一种多基因突变引发的疾病,并且在不同的分型中会有的突变富集现象——即在特定的分型中,部分突变集中发生,可作为T-ALL分型的重要指标,并以此制定对应的治疗方案。