微信公众号 联系我们 关于我们 3618客服热线:020-32784919   推广热线:020-32780069
资讯
频道
当前位置:首页 > 医疗器械资讯 > 技术前沿 > 揪出免疫和神经系统中的“双面人”

揪出免疫和神经系统中的“双面人”

文章来源:健康报发布日期:2023-03-31浏览次数:20
厦门大学神经科学研究所王鑫教授团队发现,外周血参与唐氏综合征认知障碍,并证实通过减少外周血中的β2-微球蛋白可以逆转小鼠的认知障碍。该研究表明,β2-微球蛋白或可成为多种认知障碍疾病治疗的新靶点。近日,这项研究成果论文发表在国际期刊《细胞》上。

  β2-微球蛋白负责把入侵身体的病原体信息传递给免疫细胞,从而指挥免疫系统抵御外来细菌和病毒。然而,研究团队发现,β2-微球蛋白在神经系统中的功能与其在免疫系统中发挥的经典作用截然不同,它悄然扮演着“双面人”的角色。

  研究人员发现,血液中游离的β2-微球蛋白可以穿过血脑屏障,进入大脑,且脑中约一半的β2-微球蛋白来源于外周。同时,研究团队也找到了β2-微球蛋白在脑中的作用靶点,对于学习、记忆至关重要的是NMDA型谷氨酸受体,在唐氏综合征小鼠模型体内,升高的β2-微球蛋白会抑制谷氨酸受体,进而造成认知损伤。

  研究团队发现,通过基因敲除或抗体注射的方式,均可有效减少患病小鼠体内的β2-微球蛋白含量,也都能够改善其学习和记忆能力,这提示β2-微球蛋白可能作为治疗该病的新靶点。虽然基因敲除的手段并不适用于唐氏综合征临床治疗,但这为寻求可行性的临床方案提供了启示。

  通过一系列筛选实验,研究团队获得了一种可抑制β2-微球蛋白与谷氨酸受体结合的小分子多肽药物GluN1-P2。给唐氏综合征小鼠注射该多肽,能够改善其认知功能,同时并不干扰小鼠正常的免疫功能。

  研究团队还发现,在衰老的过程中,血液中游离的β2-微球蛋白水平会升高,多肽药物同样能够逆转衰老相关认知损伤。此外,类似阿尔茨海默病等多种导致认知损伤的疾病,均有体内β2-微球蛋白异常升高的现象。这进一步提示,β2-微球蛋白或可作为治疗多种认知障碍疾病的共同靶点。