细胞信号转导研究的利器——双荧光素酶报告基因检测
信号转导检测
细胞信号转导的调节（抑制或增强）
目的蛋白对已知蛋白的调控
启动子/增强子检测
病毒/细胞相互作用
转录因子(IFN -NF-KB,IRF3)
药物诱导作用或效果
各种射线处理对细胞因子的调控研究
传统检测方法——WB
SCI文章必备数据（IF>3,调节功能研究）。
Western blotting 得到结果所需时间太久.
操作过程繁琐，并且需要使用比较昂贵的抗体.
WB结果缺乏统计学依据。
人为影响因素太大
荧光素酶报告基因的优点
优越的灵敏度，比Westernbloting灵敏度高1000倍以上。
具有可靠的统计学原理，每组实验重复三次。
高信号值，无内源活性。
目前主流检测方法。
检测快，灵敏度高。
我们并不放弃WB检测，在荧光素酶检测后，样品在进行WB检测，使实验更具有说服力。
使用范围广，可检测细胞内任何分子。
荧光素酶报告基因的检测原理
原理：制备含有Luc/Rluc的DNA载体，进行过表达细胞株。
细胞选择：根据实验需要选择细胞株，通常选择转染效率较高的293T,Hela细胞及原代细胞等。
转染：将带有荧光素酶标记的报告基因和目的基因进行过表达 (不同时间点) .
提供刺激：一般为药物处理，病毒感染，紫外照射等各种条件刺激。
蛋白收集：采用进口/国产试剂盒（Promega，invitrigen，尚柏生物）进行收集，实验重复三次。
测量荧光：Modulus™ 单管型多功能荧光计 进行检测。
结果分析
服务内容：
1.我们提供IFN-Luc，IFN-Luc，ISRE-Luc，PRDII-Luc，ERSE-Luc，UPRE-Luc，NF-KB-Luc双荧光素标记的报告基因，可对IFN-α, IFN- β, IRF3, NF-KB等通路检测。
2.我们提供常见表达细胞：293T,Hela及常见的原代细胞等。
3.客户只需根据实验需要提供目的基因、荧光素标记的报告基因、表达细胞即可。
4.我们提供真实的原始数据，结果分析报告。
