从即日起至8月20日，我省将专项监督检查部分高风险医疗器械，重点加强高风险医疗器械生产、经营和使用的日常监管，以消除医疗器械生产中的安全隐患，杜绝医疗器械质量事故的发生。
此次检查范围包括透析类产品生产企业（包括用于血液透析、腹膜透析和结肠透析的透析机、透析器、透析管路、透析粉、透析液、透析复用机、透析水处理系统等7种产品的生产企业）、血管内支架类产品生产企业（包括冠脉支架、肾动脉支架、脑动脉支架、大动脉支架以及配套导管和输送系统的生产企业）、同种异体产品生产企业等生产企业（限于同种异体骨产品生产企业），以及经营、使用上述产品及国家局公布的部分高风险品种（心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械）的医疗器械经营企业和医疗机构。
2011年04月25日
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