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浙江省食品药品监督管理局部署2012年医疗器械监管工作

文章来源:中国医疗器械信息网发布日期:2012-03-01浏览次数:39803


  近日,浙江省食品药品监督管理局召开医疗器械监督管理工作会议,全面部署2012年医疗器械监管工作。

  一要经受考验,自觉强化监管职能。要经受繁重任务的考验、机构改革人员变动的考验、新产品新技术新工艺的考验、法规规范和新标准实施的考验。

  二要突出安全,不断强化监管力度。着重从高风险产品生产企业的监管、制假售假的打击、警示失信企业的整治、缺陷产品和问题企业的查处;严重不良事件和突发事件的快速应对;失职渎职问题的追究等情况强化监管。在监管过程中形成共识,目标一致;形成合力,齐抓共管;形成拳头,严抓强管;形成效果,安全有效。

  三要助推发展,大力加强服务质量。要结合“大走访、大调研”,深入基层,服务企业,助推发展。要调查研究搞服务;要督导整治搞服务;要排忧解难搞服务。为自主创新、科技研发、兼并重组、集群发展、传统产业提升、采用高新技术转型升级等领域提供政策法规和信息资讯方面的优质、高效、热心服务,做到力所能及,创造良好的发展环境。