奥希替尼联合化疗有望成为EGFR突变非小细胞肺癌治疗新方向

近日，一项临床奥希替尼的研究结果发布：奥希替尼在针对不可切除的III期EGFR突变肺癌患者的治疗中，达到了主要的研究终点——无进展生存期（PFS），奥希替尼与安慰剂相比，在同步放化疗后，对于不可切除的III期、EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者的无进展生存期有着统计学意义和临床改善，有望为这一领域的治疗带来新的突破¹。

       根据世界卫生组织下属的国际癌症研究机构（IARC）2月1日发布新数据显示，全球每年诊断肺癌的总人数超过240万，其中80%-85%为常见的非小细胞肺癌。美国和欧洲约有10-15%的非小细胞肺癌患者存在EGFR突变（EGFRm），而亚洲患者中该比例高达30-40%。超过六分之一（15%）的非小细胞肺癌患者在确诊时已为III期不可切除肺癌²。

       奥希替尼主要用于在接受表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后病情仍出现进展的成人患者。这些患者需要经过检测，证实其存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）。

       在国际医学期刊《NEJM》上发表的FLAURA2 III期试验结果显示：与一线全球标准治疗奥希替尼单药治疗相比，奥希替尼加用化疗可将疾病进展或死亡风险降低38%。根据研究者评估，接受奥希替尼联合化疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为25.5个月，比奥希替尼单药治疗（16.7个月）提高了8.8个月。盲法独立中央审查（BICR）的无进展生存期结果与研究者评估的结果一致，显示奥希替尼加化疗的中位无进展生存期为29.4个月，比奥希替尼单药治疗（19.9个月）改善9.5个月³。

       这一发现为肺癌治疗领域带来了新的希望和突破，尤其对于EGFR突变的非小细胞肺癌患者具有重要意义。