基因荧光成像或可无创监测定量粥样斑块进展

2010世界分子影像大会（WMIC）上报告的美国研究显示，特异性荧光探针的近红外荧光（NIRF）成像，可以实现体内粥样硬化病变的实时监测并评价药物治疗效果。
　　目前，针对动脉粥样硬化的研究，几乎全部集中在观察临床前动物模型粥样硬化病变的结构与解剖学特点上。而运用体内无创性成像方法定量、生物靶向地测量动脉粥样硬化病变进展、评价治疗反应则更加重要。

　　本研究中，研究者应用一组NIRF显像探针（可检测多种组织蛋白酶，例如组织蛋白酶B，K等和整合素αvβ3），对载脂蛋白E（ApoE）缺陷小鼠进行荧光分子体层摄影（FMT），以期对粥样硬化病变的定量评估。动物试验中，采用ProSense750探针（针对多种组织蛋白酶）和探针Cat B 750 FAST探针（针对组织蛋白酶B），FMT可对主动脉弓区域严重病变的监测和定量。结果显示，这些探针记录到了在高脂饮食开始后15-20周组织蛋白酶的增高。而且体内FMT成像，与离体主动脉弓的测量或者组织脂质染色（油红染色）均显示良好的相关性。

　　阿托伐他汀和依折麦布预防性用药（20~25周）的效果采用Cat K 680 FAST（针对组织蛋白酶K）和ProSense750 探针急性检测；结果提示，体内FMT成像信号减弱与血浆胆固醇、离体组织荧光成像或者组织油红染色均相关。