7010A生化仪测钾酶法时间点位探讨

【摘要】 测定时间点（△T=T2-T1）应处在酶催化的零级反应阶段。正确选择时间位点对酶活性浓度的准确性至关重要，本文应用紫外酶法2PUNDT, 2点定标在HITACHI7170A型全自动生化分析仪上应用RANDOX试剂盒参数2-21-27时间位点与自设2-20-28时间位点进行比较，延长酶促反应时间，使底物反应，提高了精密度和准确性。检测结果的重复性比较恒定。
【关键词】 酶法血清钾测定 时间点位比较
1.材料
1.1RANDOX生产的钾试剂盒及定值血清，批号LEVEV1062UE/1,LEVEV2128UN/3,血清钾浓度：X1=3.92mmol/L,X2=6.01mmol/L。
1.2 血清钾标准液浓度：X1=2.50mmol/L,X2=8.00 mmol/L.两点定标法定标。
1.3 HITACHI7170A型全自动生化分析仪。
2.方法
2.1 按RANDOX生产试剂盒要求设置时间点位21-27进行两点定标，（2PUNKT法）测定定值血清，n=20,波长为415-340nm.
2.2 应用RANDOX生产试剂盒自设置时间点位20-28进行两点定标，（2PUNKT法）测定定值血清，n=20，波长为415-340nm。
2.3 两种时间点位的测定及方法在同等条件要求内完成。
3.结果与讨论
3.1 按原定2-21-27时间点位的方法测得结果：X1=3.84mmol/L，X2=5.91 mmol/L，SD1=0.17 mmol/L，SD2=0.22 mmol/L，CV1=4.42%,CV2=3.72%.按自设2-20-28的时间点位方法测得结果：X1=3.94 mmol/L，X2=6.03 mmol/L，SD1=0.09 mmol/L，SD2=0.13 mmol/L，CV1=2.28%,CV2=2.16%。
3.2 根据以上结果表明，在重复性上20-28时间点位优于21-27的时间点位测试方法，结果比较恒定。这就说明了在测定血清钾离子浓度时，延长其酶足反应时间，使底物反应，提高精密度和准确性，得到恒定的结果。保证质量控制是可行的。
3.3 自动化分析仪检验日趋完善，测定结果准确性的要求也随之增强，因此应用不同的方法手段达到取得可靠的结果是必要的，该方法可适用于其他酶动力学检验项目的探讨。因此也可起到抛砖引玉的作用。血清本身是一种缓冲液。如黄疸，溶血，输液时等都有影响△ABS的可能性。应用酶动力学反应检测钾离子，应保证标本检测前、中、后的质量控制，使用方法正确等才能保证结果的精密度和准确性。
参 考 文 献
[1]中华人民共和国卫生部医政司编《全国临床检验操作规程》第三版，东南大学出版社2006.11.
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[4]曾艳，影响血钾测定结果因素的探讨.《中华实用医药杂志》200910.
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