锐珂新型肿瘤病变分析管理模块通过FDA审核

　　近日，Carestream(简称锐珂医疗)原厂的肿瘤病变分析管理模块获得美国食品与药物管理局的批准，该模块嵌入在锐珂Vue PACS系统中，是锐珂原厂的肿瘤检查临床追踪应用工具。锐珂公司将会在即将举行的北美放射学会（RSNA）展会上的Vue PACS工作站上演示该肿瘤病变分析管理工具。该模块现在可预订。

 

锐珂亮相北美放射学会（RSNA）展会

　　锐珂新型肿瘤病变分析管理工具可以对来自于影像设备或其它PACS系统的肿瘤影像检查进行半自动的肿瘤追踪和分析，从而提高肿瘤患者检查的诊断和治疗的评价。所有的测量结果可在检查内标记为书签，这样放射专家很容易的就查找病变和诊断。锐珂医疗信息解决方案全球市场经理Cristine Kao说：“Vue PACS的容积匹配功能使得新型肿瘤病变分析管理工具能同步查看现在及以往的肿瘤检查，这将使得放射专家更快、更易测量和对比病变，包括癌症、结核和其他解剖结构。每个检查的对比结果也可得到呈现，并且能嵌入到后的诊断报告中，供临床医师使用。”
　　锐珂新型肿瘤病变分析管理功能的设计是为了帮助提高诊断质量和放射专家的工作效率。同时，在PACS系统使用这些可选的处理工具，能协助降低购买专用工作站的成本。
　　锐珂病变分析管理应用也能帮助放射专家按照行业标准（如RECIST-Response eva luation Criteria in Solid Tumors）产生全面的肿瘤成像报告，比如实体肿瘤的疗效评价标准。这使得持续、标准的肿瘤成像报告能在放射专家、肿瘤专家和咨询医师之间得到共享与协作。