Navios流式细胞仪在美国和中国喜获诊断使用批准

        印第安纳波利斯 - （2013年10月1日） - 贝克曼库尔特生命科学事业部Navios流式细胞仪已获得美国食品药品监督管理局（FDA）510（k）体外诊断使用许可，并喜获中国食品药品监督管理局（CFDA）颁发的进口医疗器械注册证。在美国，Navios流式细胞仪与其专有Navios tetra软件、CYTO-STAT tetraCHROME试剂结合用于免疫分型检测。 
        Navios流式细胞仪具有强大的功能，以满足不断扩大的研究需求。Navios集成了12个检测器，其中包含10个荧光检测器和2个光散射检测器，能够同时进行检测积分、峰值和宽度的所有光散射检测，且可进行全自动10荧光色检测分析。
CYTO-STAT tetraCHROME试剂具有随时使用的优势、预先优化的试剂简化了样品制备流程。无需清洗的实验方案减少了样品处理步骤，且提高了实验安全性。贝克曼库尔特Navios tetra系统，能够同时对全血中T, B和NK淋巴细胞进行识别和计数，提供了一套易于使用的分析淋巴细胞亚群、CD4+和CD8+ T细胞亚群比例的多色离心机和流式细胞仪的行业，贝克曼库尔特公司长期以来一直是毛细管电泳、颗粒表征和临床实验室自动化的创新者，其产品主要用于前沿的重要研究领域，包括基因组学、蛋白质组学等。 

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