有望成一线疗法，礼来乳腺癌新药获优先审评

礼来公司（Eli Lilly）近日宣布，美国FDA将优先审评资格授予给该公司的Verzenio(abemaciclib)的新药申请（NDA）。该决定基于MONARCH 3的积极结果，该试验评估了联用abemaciclib和芳香酶抑制剂作为初始治疗方案，用于治疗激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。该结果曾在欧洲肿瘤学会（ESMO）2017年大会上提交，并于近发布在《Journal of Clinical Oncology》上。
Abemaciclib是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂，靶向CDK4和CDK6。在细胞中，CDK4/6能促进肿瘤的生长。因此，通过抑制CDK4/6，Verzenio有望能控制乳腺癌的进展，改善病情。

9月底，FDA刚批准Verzenio作为联合疗法或单独疗法，用于晚期乳腺癌患者的治疗。如果Verzenio可以获批为一线治疗方法，它将能使更广泛的患者群体受益。 

礼来癌症研究部副总裁Levi Garraway博士说：“在FDA近批准Verzenio之后，我们很高兴FDA继续考虑扩大Verzenio在转移性乳腺癌中的应用。我们期待与FDA持续合作，推动这一重要治疗对患有晚期或转移性乳腺癌患者的服务。”
我们祝贺礼来拓宽其新药应用，也祝愿好药新药能层出不穷，延长患者的生命。