近日，北京协和医院儿科邱正庆教授团队在World Journal of Pediatrics（中科院一区）上发表临床科研成果，揭示了中国人假性类风湿骨发育不良患者具有独特的基因突变谱，初步探索了...
详细>>白化病、血友病、红绿色盲、佝偻病...这一个个单基因遗传病的背后实则隐藏了无数患者家庭的痛苦。在2012年的《中国出生缺陷防治报告》中提到[1]，我国出生缺陷发生率在5.6%左右，每年将新增90...
详细>>随着研究不断深入，肿瘤坏死因子α、白介素、整合素受体、Janus激酶（JAK）/STAT通路和肠道菌群等靶点在IBD的病理生理学过程中发挥的作用被逐渐揭示，越来越多的单克隆抗体在该领域的研究也越...
详细>>LUX-Lung8试验中，对肺鳞状细胞癌患者以起始剂量40mg接受阿法替尼单药治疗的安全性进行了评估，常见的ADR与阿法替尼EGFR抑制的作用机制有关，结果与在肺腺癌患者中开展的LUX-Lung...
详细>>瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，用于治疗多种类型的癌症，包括某些难以治疗的晚期肿瘤。在骨与软组织肉瘤，特别是骨肉瘤（Osteosarcoma）中的应用，瑞戈非尼显示出了...
详细>>胶质母细胞瘤是具侵袭性和不可治性的恶性肿瘤之一。胶质瘤占原发性脑肿瘤的30%，占所有恶性肿瘤的80%。溶瘤病毒(OVs)是胶质母细胞瘤和脑肿瘤有希望的治疗方法之一。19世纪初，一些研究表明，病毒...
详细>>肺泡蛋白沉积症（PAP） 是一种表面活性物质积累和气体交换受损的综合征，可发生于各种遗传性和获得性疾病中。遗传性PAP是由编码表面活性物质生成所需蛋白质的基因突变引起的（例如SFTPB、SFTP...
详细>>PD-1信号通路是肿瘤微环境中T细胞活性减弱的主要来源。虽然抑制PD-1通路的临床方法（如抗体阻断）已经取得了广泛的成功，但这些方法导致了广泛的PD-1抑制，增加了自身免疫反应的风险。宾夕法尼亚...
详细>>成纤维细胞生长因子1（FGF1）在1979年被发现并在接下来的十年中确定其分子身份和特性，从1989年开始的一系列研究将FGF1与中枢摄食调节联系起来，然后在2012年发现FGF1在脂肪能量稳态...
详细>>局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)预后较差，只有约5%的IV期(转移性)患者存活超过5年。含铂化疗仍然是晚期UC的一线治疗标准，客观缓解率(ORRs)为44.6%-72%，中位总生存期(mOS)...
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加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，FTD）是一组以额颞叶萎缩为特征的...
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