全国两会大幕即将开启，医疗器械料将成为关键词。 而在被视为全国两会前哨战的地方两会上，过度检查及昂贵医疗设备，已然成为省市级人大代表和政协委员们吐槽较多的话题之一。 安徽 据新安晚报消息，安徽省...
详细>>各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局： 为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号，以下简称《条例》），进一步明确产品技术要求有关问题，现将有关事项通知如下： 一、《条例》中明确了...
详细>>昨日记者从安徽省食药监局获悉，该局近日出台的《关于监督实施医疗器械生产质量管理规范的意见》，将按类别、分阶段监督全省医疗器械生产企业强制实施《医疗器械生产质量管理规范(2014版)》(下称《规范...
详细>>海南省食品药品监督管理局： 你局《关于对医用分子筛制氧相关问题的请示》（琼食药监〔2015〕85号）收悉。经研究，现函复如下： 一、医用分子筛制氧设备作为二类医疗器械管理，其在医疗机构使用应遵守...
详细>>门槛变高了，体验式医械销售须提交报告 近日，北京晨报记者从广州市食品药品监督管理局官方网站了解到，新出台的《广州市医疗器械经营和使用监督管理办法》明确规定,自2016年6月1日起，以讲座、现场体...
详细>>规划结合河北省每千人口床位和人力低于全国平均水平的现实情况，确定了全省2020年医疗卫生机构数量、每千人口床位和卫生人力的配置标准。 2020年河北全省每千常住人口公立医院床位数3.3张，把社会...
详细>>2月18日，国务院办公厅印发了《关于加快众创空间发展服务实体经济转型升级的指导意见》（以下简称意见）。《意见》指出，当前，全国各地涌现出一批有亮点、有潜力、有特色的众创空间，已经成为大众创业万众...
详细>>2015年10月21号，国家药监总局颁布18号令，即《医疗器械使用质量监督管理办法》，《办法》要求各医院加强对医疗器械质量的监管，但从医院内部想解决医疗器械质量管理的全过程事务却不太现实，一是人...
详细>>1月1日起，执业药师从业有规范可依 《国家执业药师业务规范(试行)》于2016年1月1日开始施行。据悉，这是我国发布执业药师业务规范，为规范执业药师的业务行为，增强执业药师和执业单位的自律意识，...
详细>>为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《高频手术设备注册技术审查指导原则》《医用X射线诊断设备（第三类）注册技术审查指导原则（2016...
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加强重症医学医疗服务能力建设，是健康中国建设和卫生健康事业高质量发展的重要内容，是构建优质高效...
额颞叶痴呆（Frontotemporal dementia，FTD）是一组以额颞叶萎缩为特征的...
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