日前，国家食品与药品监督管理局（SFDA）批准美国雅培公司研发的新一代药物洗脱冠脉支架系统雅培依维莫司（XIENCE V）正式在中国上市，可用于冠心病的治疗。
多项临床试验结果表明新一代药物洗脱支架系统具有优异的有效性、安全性和输送性。术后3年的主要心脏不良事件风险比TAXUS紫杉醇药物洗脱冠脉支架低43%；极晚期支架血栓发生率也很低；术后1年的靶病变失败率和靶病变血运重建发生率等均显著优于对照组。
目前我国已成为亚太地区第二大药物洗脱支架市场。中华医学会心血管病专科分会主任委员胡大一教授表示，先进治疗技术的出现将对挽救患者的生命，提高患者的生活质量发挥重要作用。
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