世界第三大制药公司赛诺菲-安万特旗下疫苗事业部赛诺菲巴斯德日前宣布,公司生产的Humenza甲型甲型H1N1流感疫苗,已获得欧盟药品管理局人用药品委员会认可。
根据欧盟集中上市审批流程,人用药品委员会对该疫苗的临床试验结果进行了评估,并给出积极意见。委员会建议,对Humenza疫苗颁发欧盟上市许可证,用于在6个月龄及以上人群中预防大流行性甲型流感(H1N1)2009病毒引发的流感。
上述临床试验数据显示,该疫苗在接种21天后能引起强烈的抗体应答,已达到欧盟药品管理局的免疫原性标准,具有血清保护效果。
据悉,作为流感疫苗研究、开发和生产领域的领跑企业,赛诺菲巴斯德正在为新一波甲流疫情制定预案。
微信公众号
手机版 | 招商市场 | 医用耗材 | 今日焦点 | 广告服务 | 关于我们 | 网站导航 | 帮助中心 | 网站排名 | 网站地图
本网站转载的所有文章、图片等资料的版权归版权人所有，转载的目的在于传递更多医疗器械相关信息。
本站是医疗器械信息交流平台，对交易经过不负任何责任，请双方谨慎交易，信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，3618医疗器械网不承担任何责任。
如果所选内容的文章作者认为其作品不宜供大家浏览，或不应无偿使用，请及时与我们联系。我们会迅速采取适当措施，避免给双方造成不必要的损失。
Copyright © 2000-2020 版权所有 地址：广州市白云区鹤龙二路68号嘉丰大厦809室 邮编：510420 技术支持：广东锐进广告有限公司
中国百强行业门户 医疗器械类影响力奖 广告热线：020-32780069 客服热线：020-32784919 技术热线：020-32780091 E-mail：b9888@126.com 
ICP：粤ICP备14090946号 互联网药品信息服务资格证书：粤-经营性 2021-0512 医疗器械网络交易服务第三方平台备案 （粤）网械平台备字[2020]第00016号
增值电信业务经营许可证：粤B2-20100071 粤工商备E011412000843 公安机关备案号： 44011102000019
网站二维码
