CCNG2在神经胶质瘤组织中的表达及其临床意义术

        神经胶质瘤以其高发病率、高复发率和高死亡率已成为临床亟待解决的难题。占神经胶质瘤一半的胶质母细胞瘤患者的平均生存时间仅约14.6个月，5年生存率低于3.3%。由于神经胶质瘤细胞快速且浸润性生长，与正常脑组织无明显界限，多数发生不限于一个脑叶，手术无法清除肿瘤病灶陋。不同部位病理特征不同，其恶性程度也不同，单纯手术和放化疗不能阻止肿瘤复发和向周围脑组织发生侵袭性转移，复发率高达，其发生、发展机制目前尚未完全阐明。因此闱明影响神经胶质瘤发生、发展及预后的分子机制，为神经胶质瘤的临床治疗寻找新的靶点，已成为当今神经胶质瘤临床治疗学的热点课题之一。 细胞周期蛋白G2( cell cyclin，G2)由CCNG2基因编码，与c:vclin CJI同属于细胞周期蛋白G家族。CCNG2基因定位于染色体Sp3.3，编码基因含有8个外娃子，其cDNA长度约8.60 kb，相对分子为40x103。人类CCNG2与CCNGI娘示了较低的同源性，仅有60%的核苷酸序列及53%的氨基酸序列一致；而与Cyc:lin A的氨基酸序列则只有26%的一致性№：。日前的研究发现CCNG2可能参与神经胶质瘤发生发展和化疗耐药过程为了验证神经胶质瘤组织中CCNG2的表达情况及其与临床预后的关系，本研究应用QRT-PCR及免疫组织化学的方法对临床神经胶质瘤标本进行检测。

        1 材料与方法

        1.1材料
        收集2007年1月至2012年8月在本院行手术切除的神经胶质瘤组织标本149例，选择资料完整的神经胶质瘤病例1 09例进行研究，手术标本部分经40 g/L中性甲醛固定，石蜡包埋，3μm厚连续切片，进行免疫组织化学染色。部分手术标本放人液氮冷冻后，用锡纸包裹，在研钵中充分研磨，研磨后用Trizol反复洗涤研磨的碎末，用经DEPC水处理后的冻存管收集，放人液氮，用时提取RNA进行检测。所有病例术前均未行放化疗。本研究经珠江医院伦理委员会批准，所有患者均签署知情同意书。随访：全部109例患者出院后均随访，随访方式为电话随访和复查随访，随访内容包括一般情况、临床症状及影像学检查。随访起点为确诊日期，末次随访时间为2013年5月31日，至随访截止日，依然生存46例，死亡63例，无失访病例。

        1.2方法
        1.2.1 总RNA的提取及实时荧光定量PCR按照试剂说明书，通过Trizol提取试剂盒从神经胶质瘤组织标本中提取总RNA，操作按照说明书进行。测量总RNA浓度，取lpLg RNA按逆转录合成试剂盒说明合成c:DNA，然后以该CDNA力模板，PCR仪中扩增从神经胶质瘤组织标本中提取的总RNA进行逆转录和实时荧光定量PCR。CCNG2及内参照GAPDH的引物序列见表1。逆转录反应及PCR扩增参照试剂盒说明进行，以CCNG2基因的上下游引物进行PCR扩增，PCR反应在实时定量PCR反应仪上进行。重复实验3次。数据运用公式RQ=2。△们‘的方法进行分析。△△Ct=（待测样品的目的基因的Ct的平均值一待测样本的管家基因的Ct的平均值）一（对照样品的目的基因的Ct的平均值一对照样本的管家基因的Ct的平均值）。 

        1.2.2免疫组织化学染色石蜡切片、脱蜡、水化，PBS冲洗3x3 min，高温高压抗原修复。加3%过氧化氢溶液，室温下孵育IO min，以阻断内源性过氧化物酶。PBS冲洗3x3 min，加抗体，一抗CCNG2为鼠抗人单克隆抗体。室温下孵育60 min.PBS冲洗3x5 min。加聚合物增强剂（试剂A），室温孵育20 min，PBS冲洗3x3 min。加酶标抗鼠聚合物（试剂B），室温T孵育30 min，PBS冲洗3x3 min。加新配制的DAB娩色液，娃微镜下观察，阳性娃色为棕黄色。自来水冲洗，苏术素复染，0.1%盐酸分化，自来水冲洗，PBS冲洗返蓝。梯度酒精脱水干燥，中性树脂封片，所有标记均设阳性对照并用PBS缓冲液代替一抗行阴性对照。免疫组织化学的检测结果进行半定量判定。切片由两位病理学医师重复观察，结果有分歧时南第三人观片，讨论判定。随机选取5个高倍视野，按照细胞染色强度进行评分。如果阳性细胞数<10%为+，10% - 29%为++，30% - 49%为+++，≥50%为++++。

        1.3统计学方法

        采用SPSS 13.0统计学软件进行数据分析。CCNG2在各级神经胶质瘤组织中的表达差异采用单因素方差分析的方法，CCNG2的表达与各临床病理参数之间的关系使用Chi-Square检验，采用Ka-plan-Meier法分析CCNG2的表达与生存期的关系。以P<0.05为差异有统计学意义。

        2 结果
        2.1 CCNG2基因在神经胶质瘤组织中的表达
        QRT-PCR法检测CCNG2在非肿瘤组织（包括癌旁组织和正常脑组织）及神经胶质瘤各级组织标本中的表达，结果提示CCNG2基因的表达水平随着神经胶魇瘤恶性程度的增高而降低，并且与神经胶质瘤病理级别呈负相关，差异具有统计学意义( P<0.05，图1)。 

        免疫组织化学方法检测CCNG2在各级神经胶质瘤组织标本中的表达，结果提示CCNG2阳性细胞分布在细胞质和细胞膜着色（图2）。CCNG2表达水平随着神经胶质瘤恶性程度的增高而降低，并且与神经胶质瘤病理级别呈负相关，差异具有统计学意义(P<0.05)。

        2.3 CCNG2的表达及其与临床参数的关系

        患者中男性94例，女性15例。患者年龄36 - 86岁，中位年龄60岁，60岁以下患者54例，60岁以上患者55例。神经胶质瘤I级患者19例，Ⅱ级29例，Ⅲ级26例，Ⅳ级35例。化疗敏感者（化疗后3个月未见肿瘤复发或疾病处于稳定状态）73例，化疗抗拒者 （化疗后3个月内f|I现复发和转移）36例。放疗敏感者（放疗后3个月未见肿瘤复发或疾病处于稳定状态）44例，放疗抗拒者（放疗后3个月内出现复发和转移）65例。截止研究“工作完成，生存病例46例，死亡病例63例。CCNG2蛋白的表达与患者性别、年龄无关（均P>0.05）；而与肿瘤的分级、对放化疗的敏感性及总生存时间相关（均P<0.05，表2）。 

        2.4 CCNG2及临床各参数对患者生存时间的影响
        采用Kaplan-Meier法估计患者生存时问，结果发现CCNG2的表达、患者对放化疗的敏感性及肿瘤的分级与患者的生存时间密切相关，差异具有统计学意义(P<0.001)，其中高表达CCNG2患者的生存时间较低表达者明艟增加。肿瘤的病理分级越高，患者的生存时间越短，放化疗敏感者的生存时间较抗拒者的生存时间艮，差异具有统计学意义(P<0.001，图3)。 

        3 讨论
        神经胶质瘤是常见的中枢神经系统原发肿瘤，占颅内原发肿瘤的45% - 50%，也是颅内肿瘤患者的主要死亡病因之一8-10。神经胶质瘤WHO分为I -Ⅳ级。除I级以外，几乎所有低缎别神经胶质瘤终均进展到别恶性神经胶质瘤，即Ⅳ级胶质母细胞瘤( glioblastoma，GBM。后者是常见、恶性程度高的神经胶质瘤。GBM患者的治疗方法是外科手术结合放疗、化疗，其中化疗以烷基化药物替莫唑胺( temozolomide，TMZ)为主，联合或未联合应用亚硝基脲类。尽管这些治疗方案有了长足的发展，但胶质母细胞瘤患者终预后极差，目前中位生存期仍未超过14个月。因此深入研究神经胶质瘤发生发展以及化疗耐药产生的分子机制对于胶质母细胞瘤的诊断与治疗具有十分重要的意义。

        日前研究CCNG2功能的文献较少，主要集中在1) CCNG2是细胞周期负性调节因子，能够抑制细胞周期的进程。CCNG2是潜在的抑癌基因，其表达的缺失可能参与肿瘤发生发展的病理过程。然而关于CCNG2在细胞周期中的表达调控机制尚未完全清楚。目前有研究报道CCNG2可能参与神经胶质瘤发生发展和化疗耐药过程阳们。为了验证神经胶质瘤组织中CCNG2的表达情况，本研究应用QRT-PCR及免疫组织化学的方法在收集到的临床神经胶质瘤标本上进行检测。结果表明，神经胶质瘤组织中存在CCNG2 mRNAT调现象，其中别（WHOⅢ～Ⅳ级）神经胶质瘤组织中CCNG2 mRNA转录水平明艟下调，与低级别（WHO I-Ⅱ级）神经胶质瘤相比差别著(P<0.05)。本研究对109例免疫组织化学标本的分析表明，低级别神经胶质瘤细胞的细胞质中可见CCNG2蛋白染色，随着肿瘤级别的增高，CCNG2蛋白阳性率呈下降趋势。别神经胶质瘤组织阳性率明艟低于低级别组(P<0.05)。 Kaplan-Meier生存曲线提示CCNG2蛋白高表达患者预后好于低表达者，CCNG2的表达与患者性别、年龄无关（均P>0.05），而与肿瘤的分级、对放化疗的敏感性及总生存时间相关。本研究将有助于阐明神经胶质瘤发生、发展及放化疗抗拒的分子机制，为神经胶质瘤的临床治疗寻找新的靶点。