浙江省出台医疗机构药品和医疗器械使用监管办法

     医疗机构要对购进的药品和医疗器械逐批进行验收并记录；处方不合理用药，要作为不良记录记入医师考核档案……日前，浙江省出台《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》，今年12月1日起实施。

    《办法》提出，医疗机构应当建立药品、医疗器械进货查验制度，对相关证明文件进行查验；医疗机构对购进的药品和医疗器械应当逐批进行验收，并作记录。验收记录以及相关凭证应当至少保存3年。同时，医疗机构应当建立药品、医疗器械出库复核制度。过期、变质、失效、国家明令淘汰以及其他不合格的药品、医疗器械不得出库使用。

    医生也不能随便开处方。《办法》规定，医院类医疗机构应当建立处方评估制度，按不少于5%的比例，每月对处方进行抽查，并进行合理性评估；发现处方存在违规用药、滥用药物、不合理用药情况的，应当责令处方医师改正，并作为不良记录记入医师考核档案。

    医疗机构、广告发布者不得利用新闻报道、医疗资讯服务类专题节（栏）目等形式对药品和医疗器械进行或变相进行广告宣传和。

    如果医疗机构没有对购进的药品、医疗器械作出验收记录；没按规定向就诊者提供价格清单，或未对就诊者的询问及时作出答复的，有关部门可对其处1000元以上1万元以下的罚款。如果医疗机构违反规定，继续使用质量可疑的药品和医疗器械，有关部门将责令其停止使用，并可据情处2万元以上5万元以下的罚款。