该局主要采取四个方面的措施：一是重点抓好植入、介入医疗器械产品采购和使用，防止未经注册或假冒伪劣产品进入使用环节。二是加大对医疗机构宣传力度，规范植入式产品的使用，确保产品使用的可追溯性。三是结合日常监管，将不良事件监测报告作为医疗器械生产、经营企业督查的必查内容，促使企业认真及时地报告医疗器械不良事件。四是积极配合省不良反应监测中心的工作，完善医疗器械不良事件监测网络建设，加强医疗器械上市后监管。
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