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重庆大学科研团队发现肿瘤抑制因子p53调控机制

文章来源:中新网发布日期:2017-10-24浏览次数:117

 
图为重庆大学生物工程学院江启慧课题组与吴寿荣课题组。 钟欣 摄
记者19日从重庆大学生物工程学院获悉,该院江启慧课题组与吴寿荣课题组在美国科学促进会(AAAS)出版的《ScienceAdvances》(Science子刊)上发表了“肿瘤抑制因子p53调控机制的新发现”相关研究论文。据悉,该论文是科学界发表“肿瘤抑制因子p53调控机制”研究。该研究将有助于人类预防和治疗肿瘤。
这篇论文题为《IdentificationofXBP1-uasanovelregulatoroftheMDM2/p53axisusinganshRNAlibrary”(通过RNA干扰质粒文库筛选发现MDM/p53信号通路重要新调控因子XBP1-u)》。据介绍,p53是人体非常重要的抑癌基因,它可以通过抑制细胞周期的进展,抑制细胞增殖。但是它的缺失会导致细胞增殖失控(无限增殖),研究发现,约50%的肿瘤患者的p53发生突变,导致表达量低。简而言之就是,人体内p53基因的减少,会增加肿瘤的发生发展。
“简单来说,其实就是我们发现了敌人长什么样子了,用什么可有效地抑制它。”重庆大学生物工程学院副教授江启慧告诉中新网记者,人的细胞周期调控是维持正常个体一个至关重要的机制,它不但可以控制体内细胞的数量,也可以避免将有遗传信息错误等异常的细胞继续增殖。细胞周期的异常与各种疾病有着密切的相关。其中,细胞周期的失控导致细胞无限增殖,会导致肿瘤的形成。
在30多年前,科学界发现了p53(肿瘤抑制因子),它是迄今为止细胞中为重要的肿瘤抑制因子,在细胞生长发育中的周期调控、DNA修复以及细胞凋亡等重要生理过程中都发挥着关键作用。 “也就是说,当p53维持到一个正常的平衡水平时,是可以有效抑制肿瘤的发生的。”江启慧说,在患肿瘤的人中,p53的表达量异常低,约50%的肿瘤患者的p53发生变异。

通过研究科研团队发现,X盒子结合蛋白1(XBP1)对细胞周期的重要调控作用,而进一步研究发现在XBP1两个异构体中,鲜为人知的XBP1-u的独特作用,而促进了p53在一个平衡点上,从而抑制肿瘤的发生,或使癌细胞数得到有效控制。
江启慧说,该研究组的这一基础研究成果,填补了国内外研究p53调控机制的空白,具有潜在的重要临床意义。该成果从根本上阐释了肿瘤发生发展的分子机制,为医疗中癌症的靶向治疗提供了明确的方向,为靶标抗癌药物的研制和开发奠定了基础,为p53靶标治疗药物研究从实验室走向临床,为人类征服癌症带来了新的希望。