揭示了γδT细胞如何高效识别

揭示了γδT细胞（γδ T cell）识别和摧毁癌细胞的关键机制。这种特殊的免疫细胞在肿瘤中含量较高的癌症患者往往病情较好，因此对于深入了解γδT细胞如何识别癌细胞以及利用其进行癌症治疗具有重要意义。

来自美国格拉斯通研究所、加州大学旧金山分校和芝加哥大学等研究机构的科学家们进行了这项研究。他们利用CRISPR基因组编辑技术，系统地破坏了数千个基因，并测试了哪些基因的缺失会影响γδT细胞是否能够杀死癌细胞。通过这一方法，他们发现γδT细胞识别一种叫做嗜乳脂蛋白（Butyrophilin）的分子复合物，而过度活跃的胆固醇生成导致了嗜乳脂蛋白的激活，使得γδT细胞能够接触到它们。此外，他们还发现基因缺失会导致癌细胞遭受细胞应激并耗尽能量，使得这些癌细胞更容易被γδT细胞杀死。

这项研究的重要性在于揭示了γδT细胞识别和摧毁癌细胞的关键条件，为未来的免疫疗法提供了新思路。目前正在研究的许多实验性癌症疗法都试图重新设计T细胞受体，使其能更好地靶向肿瘤。而通过操纵患者癌细胞表面上嗜乳脂蛋白的丰度，可能会增强γδT细胞对抗癌症的效果。

该研究的共同通讯作者之一、格拉斯通-加州大学旧金山分校基因组免疫学研究所主任Alexander Marson博士表示：“我们的研究为我们打开了一扇大门，让我们思考如何在未来的免疫疗法中靶向这一途径。“而共同作者、芝加哥大学生物化学与分子生物物理学教授Erin J. Adams博士补充道：”这项研究让我们对在癌细胞内部运作的一些因子有了重要的了解，这些因子可以触发γδT细胞的识别和破坏，而γδT细胞是免疫系统中更强大的杀手之一。"

这项研究还将基础研究人员和临床转化研究人员联系在一起，为科学家和医生更好地利用γδT细胞受体开展免疫疗法选择患者提供了新的思路。荷兰乌得勒支大学医学中心血液学教授兼血液学系主任Jürgen Kuball博士表示：“这项合作将能够设计新型化合物来增强γδT细胞受体的活性，为免疫疗法的发展带来更多可能。"

尽管这项研究还需要进一步的深入探索和验证，但它为理解γδT细胞如何识别癌细胞提供了基本生物学原理，为开发更有效的免疫疗法迈出了一大步。我们期待未来的研究能够进一步挖掘γδT细胞的潜力，并为抗癌治疗带来更多突破性的进展。