武汉市药监局表示，今后将加强医疗器械不良事件监测。
不久前，汉口一家医院给患者使用外地某厂家生产的一次性输血器输血时，输血器发生漏血现象。医院立即进行紧急处理，并向药监部门报告。今年该市收到25例医疗器械不良事件报告，报告范围涉及宫内节育器、一次性输血器、骨内固定螺钉、外用贴膏等相关产品。
据统计，国家药品不良反应监测中心今年上半年已收到可疑医疗器械不良事件报告5835份，是去年同期报告数量的8倍多。
为避免相同的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康，药监局提醒，如有医疗机构、市民发现有可疑的医疗器械不良事件，请向各区药监部门报告。
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