研究人员开发出新的iPS诱导技术

　　  自从iPS发现以来，科学家们已经通过导入转录子成功地将成熟的人体皮肤细胞改造成诱导多能样干细胞（iPS），但是基因重排的效率不高一直是iPS技术的主要障碍。据悉，目前，哈佛大学的研究人员开发出了新的研究平台，可从分子、遗传和生化机制上改造细胞程序重排技术。这些新的发现不仅为细胞程序重排技术带来新的契机，也为改造细胞的临床应用打下基础。

　　  哈佛大学干细胞研究所研究员Konrad Hochedlinger博士表示，效率不高的原因之一在于人们对个中复杂的机制仍不了解，导致无法改善重排技术。此外，iPS诱导的过程需要有逆转录病毒的参与，这也是限制iPS技术临床应用的原因之一。

　　  Hochedlinger的研究小组开发了一种新的iPS诱导技术，只需要用药物-病毒系统就能产生iPS细胞，制备的iPS从结构和功能上都与人类胚胎干细胞很相似。这种方法的独特之处是用doxycycline来控制转录因子的表达。Hochedlinger博士认为，iPS双重诱导系统有助筛选影响iPS程序重排技术的关键分子，这些影响iPS程序重排的关键分子就是制约护s技术效率的关键障碍。而我们新的技术平台可大效率地优化iPS技术。

　　  Jaenisch博士说，新的药物诱导系统是一种新的，可预测，重复性好的研究平台。更有甚者，我们可以通过筛选影响iPS的化学和遗传因子以提高iPS细胞的转化效率，或是改善iPS制备技术，改变原有的重排因子用高效的重排因子取代原来的。

　　  两个研究小组都发现两次重排产生iPS细胞的效率比一次重排产生iPS的效率要高。有趣的是，不同的皮肤细胞类型用于诱导产生iPS的时间也不同。比如说，人类成纤维细胞转化成iPS需要几周的时间，而角质化细胞只需要们天左右的时间。Hochedlinger博士说，通过观察角质化细胞转化的动力过程，我们可以改变程序优化iPS技术。

　　  将两组研究结果综合起来看，可以发现通过这一平台可以对不同的细胞制备iPS的技术进行优化。新的技术平台不仅为基因重排技术带来改进， 同时可以缩短iPS细胞从理论研究到临床应用的发展周期，因为通过该平台可以取代对人体不利的病毒和不利的基因修饰。

　　  近，将人类体细胞诱导成为多能性干细胞的研究成果在生命科学领域引起了又一次轰动，被誉为人类生命科学新的里程碑。这些突破性进展为进一步研究多能性的调控机制带来了观念上的创新并提供了新的研究模型，同时也建立了一种全新的体细胞核重编程的方法。