Svelte公司的SOAW冠状动脉支架系统获得CE上市许可标记

　Svelte Medical Systems公司高兴地宣布，该公司的Acrobat Stent-on-a-Wire (SOAW) 无包覆材料金属冠状动脉支架系统已正式获得在欧盟上市的CE标记。临床试验显示，Acrobat SOAW支架置放系统可简化直接支架置放，有望显著节省置放步骤中的时间和支出。这些节省是通过消除冠状动脉导线和气囊扩张导管的需求而实现的。此外，Acrobat支架可降低造影剂的用量，这对很多患者是有益的。应用Acrobat支架系统的另一重要优势在于操作员和患者的辐照剂量也显著降低。Acrobat支架的受阻率极低，因此非常适合经桡动脉通路实施支架置放，这为患者带来了进一步的舒适感和安全性。

　　Svelte公司总裁兼首席执行官Mark Pomeranz指出：“显而易见，这是公司重要的里程碑。我们在7月末成功完成了人体内(FIM)临床评估，随着CE标记的获得，我们将能上市这一激动人心的产品，造福于广大医生和患者。Acrobat支架在欧盟内部和巴西的分销将于9月开始。我们相信，Acrobat将获得积极的市场反响，并将在冠状动脉支架市场上获得显著的份额。”

　　该公司计划于2011年启动Acrobat SOAW技术在美国上市的临床试验。Acrobat支架的药物洗脱版本现正在开发中，所采用的是一种新型的非炎症性药物载体。

　　为了增进医生对Acrobat支架产品的熟知度，Svelte Medical Systems公司将于8月28日–9月1日在瑞典斯德哥尔摩召开的欧洲心脏病学会(ESC)大会上设展。