新款心脏起搏器在京植入

本报讯（记者项铮）全球款经设计、测试和批准后可以在核磁共振成像(MRI)系统中安全使用的起搏器和导线系统由美敦力公司推出，于8月1日正式在阜外心血管病医院获得植入。此款起搏器和导线系统改变了植入心脏起搏器病人无法安全接受磁共振检查的历史。

中华医学会心电生理起搏分会主任委员、阜外心血管病医院心内科主任张澍教授表示，“据国外研究显示，约50%—75%的起搏器植入患者以后可能需要MRI扫描检查。然而，为避免由于磁场的干扰而影响起搏器的正常工作，以往大量的起搏器植入患者是被禁止接受MRI扫描检查的。美敦力的新款起搏系统是起搏疗法新的里程碑。”

张澍教授指出：“据资料显示，中国起博器患者平均年龄在65—70岁左右，而这部分人群正是肿瘤、心脑血管疾病以及骨关节疾病的高发年龄。MRI扫描在诊断癌症、骨关节疾病、大脑、脊髓等方面的作用是其他检查手段不可企及和替代的。然而，传统的起搏器可能会与MRI扫描设备产生相互影响，导致心脏起搏器不能正常工作，甚至可能使导线头端过热而造成心内膜灼伤的危险。随着临床和患者对MRI需求的日益增加，找到一个解决方法使心脏起搏器植入病人可以安全地接受MRI扫描检查显得尤其重要。”

“针对这一情况，这款新型起搏器中增加了全新的MRI SureScan功能。在MRI扫描前开启该功能，暂时修改起搏器的数据收集和监控程序，同时提供必要的起搏功能。” 张澍教授表示，“这一技术经过严格的测试和试验，目前是通过美国食品药品监督管理局（FDA）认证可以在一定条件下安全进行MRI检查的起搏器和导线系统。同时，此款新型起搏器还保留了起搏器的所有诊断和治疗功能。”

继阜外心血管病医院植入例起搏系统后，北京大学医院、新疆医科大学附属医院也紧随其后，成为批植入此新型心脏起搏器的医院。随后，还会有更多的医院开展植入手术。

美敦力大中华区心脏节律疾病管理业务部总监王励表示，可安全用于磁共振成像(MRI)的心脏起搏器在中国应用，标志着美敦力在满足病患日益复杂的医疗需求上又迈出一大步。但是，由于这款起搏器是新产品，还没有进入招标采购，起搏器的使用很麻烦，期待在新一轮的集中采购后，更多有需求的患者能获益于这一先进的医疗技术。