干细胞基因Musashi-1研究进展术

        Musashi-I怍为Musashi家族的一员，除在哺乳动物的胚胎和成体神经干细胞中强表达外，丁胃黏膜、肠、乳腺、表皮及毛囊中的上皮祖细胞亦有表达，其功能与神经干细胞和上皮祖细胞维持十细胞特性及不对称分裂有关，其机能降低可破坏生殖系干细胞自我更新与分化的平衡，导致生殖系干细胞分化不成熟。Musashi-I通过调节转录后的翻译过程来保持干细胞处于未分化的状态，并参与到肿瘤形成发展。

        1 Musashi-l结构与功能

        I.I Musashi-I基因的发现 第1介Musashi家族成员即Musashi-I，南362个氨基酸组成，基因定位于染色体12q24.1 - 31，蛋白分子量为39 kD，首先在果蝇中得到鉴定，并且研究发现通过建立果蝇Musashi-I基因敲除模型，Musashi-I参与调节靶分子mRNA翻译，在调节外胚层感觉器官前体细胞（sensory organ prec:ursor c:ells，SOPs）的不对称性分裂中起着晕要作用。而果蝇的神经十细胞／前体细胞的不对称分裂是其是否分化成熟的标志，Musashi突变的果蝇SOPs未能进行不对称性分裂，即发育成熟障碍。

        1.2 Musashi-I基因的功能

        1.2.1维持十细胞功能Musashi-I在神经干细胞中有维持十细胞功能的作用，并在口腔、胃肠道、皮肤、毛囊等组织器官的成体干细胞中均有表达。一般认为这种作用与Notc:h信号通路的激活以及Cvc:lin依赖的激酶抑制剂P21 AF-l有关，这两者的功能与Musashi-I在细胞周期和调节分化中的作用一致。Musashi-I下调可以导致细胞有丝分裂和凋亡的增加。

        1.2.2参与信哆通路 
        Musashi-I通过调节Notc:h、Wnt／3-c:atenin信号通路，与肿瘤的发生、发展密切相关。在果蝇中枢神经系统的发育过程中，其体内的细胞命运决定子( Numb)与Notc:h受体的胞内域(NICD)结合，诱导Notc:h蛋白从表面转位剑核内体，然后降解，从而抑制Notc:h信号通路。Musashi-I通过抑制Numb的转录，以及诱导Notc:h通路下游靶基因HES( hairv and enhancer of spilt)一1启动子的转录激活，从而产生对Notch信号通路的正调节作用，有利于神经十细胞的自我更新，Musashi-I还可能通过这条信号通路维持除神经十细胞之外的其他干细胞的特性。 在乳腺上皮细胞中，Musashi-I通过提高生长因子PLFl水平以及对Wnt通路抑制因子DKK3进行抑制隋，从而调节Wnt及Notc:h信号通路，参与体内肿瘤的发生与发展，
        2 Musash i-l在肿瘤中的表达 
        近年关于肿瘤发生机制中肿瘤干细胞学说备受瞩目。Musashi-I作为干细胞候选基因，在肿瘤干细胞研究中已成为不可或缺的研究对象。

        2.1 神经系统肿瘤
        检测发现，在人神经胶质细胞瘤中神经干细胞标志物Musashi-I高表达，并与肿瘤恶性程度(WHO分级)和增殖活性呈正相关，但是Musashi-I并不与肿瘤增殖抗原(proliferating c:ell nuc:lear antigen，PC-NA)或Ki-67共表达，却可与其他十细胞标志物如CD133、Nestin共表达。神经胶质细胞瘤患者的手术切除组织，在经兀血清培养、体外扩增形成的神经球中，检测到Musashi-I及其他神经干细胞标志物Nestin、Sox2等基因高表达，神经球中的细胞在裸鼠体内还可生长为别浸润型移植瘤，并且组织学特性与亲代肿瘤极为相似。

        2.2消化系统肿瘤
        2.2.1 口腔鳞癌 研究发现在口腔正常黏膜一不典型增生一癌变过程中Musashi-I表达水平逐渐升高，且与CD133共同表达，其表达量随着恶变进展递增，而且与肿瘤的组织类型和分期有娘著相关性，为利用CD133和Musashi-I怍为分子靶点治疗带来了新启示：

        2.2.2食管癌 
        已有研究发现，正常食管黏膜中Musashi-I不表达或极低表达，Barret-s食管低表达，而在腺癌中高表达。腺癌组Musashi-I mRNA高于Barret-s食管组或正常黏膜，而Barret-s食管组高于正常食管黏膜。另一项食管鳞癌的研究发现，Musashi-I阴性的患者化疗有效，而Musashi-I强阳性患者化疗后复发，预后差。建议可将Musashi-I作为食管癌化疗组织反应和预后判断的候选指标。

        2.2.3 胃癌Wang等。报道，胃癌前病变（肠上皮化生和不典型增生）及腺癌Musashi-I表达均升高。在肠上皮化生胃组织和肠型胃癌中表达率分别为85%和81%，并且发现Musashi-I表达与TNM分期有关，晚期胃癌Musashi-I表达水平较高。但是Musashi-I表达强度与肿瘤的分化程度、浸润深度以及胃癌患者对化疗反应及其预后之间的关系差异兀统计学意义，与食管鳞癌报道结果相反。Akasaka等发现Musashi-I在不完全型与完全型肠上皮化生表达率分别为48.4%和22.6%，此外，从胃癌细胞株AGS和MKN45分选的SP (side population)细胞中也发现Musashi-I和CD133表达水平高于非SP细胞。以上研究结果提示，Musashi-I表达是胃癌发生过程中的早期事件，可作为胃癌肿瘤十细胞标志物。

        2.2.4胆囊癌Liu等211发现胆囊腺癌组织中Musashi-I阳性率明娩高于癌旁组织，与干细胞相关基因AL-DH1表达水平具有明娘一致性，并且发现Musashi-I高度表达的胆囊癌恶性程度及淋巴结转移率更高。这项研究结果提示，Musashi-I可能在胆囊癌的发生、发展中起着晕要作用，可成为诱导胆囊癌分化成熟的理想靶点。 2.2.5小肠及结直肠癌本课题组前期对38例小肠腺癌的组织标本进行了免疫组织化学检测，发现Musashi-I的阳性率为71%( 27/38)，并且表达率明高丁正常组，这项研究仍在进行中，日前结果可以推测Musashi-I可能参与了小肠腺癌的发生发展。另外，已有研究证明Musashi-I过表达通过Wnt及Notc:h通路与结直肠癌密切相关，并可能干预肿瘤的浸润深度和预后。22=。本课题组前期研究使用免疫组织化学方法检测Musashi-I茌结直肠腺瘤和腺癌组织芯
        片中表达，结果娃示其表达率分别为50% (4/8)和67% (46/69)。而Musashi-I mRNA在结肠癌组织中表达率仅为27% (21/77)。在结直肠癌组织中Musashi-I可能通过调控细胞增殖、抑制细胞分裂参与肿瘤的发生。采用siRNA方法敲除HCT116结肠癌细胞Musashi-I基因，导致裸鼠移植瘤生长停滞，HCT116细胞增殖减缓，放射诱导的细胞凋亡增加，Notc:h-I下调及P21 AF-l上调阳。

        2.3 生殖系统肿瘤
        Wang等们发现Musashi-1基因在乳腺癌组织中高表达，能促进乳腺癌细胞的增殖，并且与乳腺癌的淋巴结转移及5年生存率相关。另有研究表明Musashi-I表达可通过基因启动子CpG位点甲基化调节，将乳腺癌细胞株去甲基化后，Musashi-I mRNA表达水平升高。乳腺癌组织标本中免疫组织化学方法亦证实低甲基化Musashi-I强表达，而高甲基化Musashi-I阻陛或弱表达。此外，研究发现Musashi-I基凶诱导肿瘤转移以及导致肿瘤细胞耐药，影响肿瘤预后。研究结果提示Musashi-I是乳腺癌癌变过程中的重要基凶，并且可能凶为甲基化失活而发生表达异常增高。 3展望
        综上所述，RNA结合蛋白Musashi-I作为一个细胞候选基凶，在细胞相关疾病的发生机制中起重要作用。下细胞候选基凶在一些肿瘤细胞共表达，使川这些标志物分选的肿瘤细胞亦具有细胞特性，由此推测，Musashi-I可能还是一个肿瘤细胞标志物。鉴于Musashi-I在细胞和肿瘤细胞中的重要作用，相信在不久的将来，Musashi-I会被用于细胞相关疾病尤其是肿瘤的诊断、靶向治疗或预后判断。